NAJNOVIJI MATERIJALI

Što je bulozna epidermoliza?
Vrlo rijetka i teška genetska bolest koju, osim, kožnih problema, prati i niz komplikacija i nuspojava na ostalim organima (očima, probavnom sustavu, sustavu za pokretanje, itd.) Bulozna epidermoliza zahtijeva multidisciplinarni pristup i praćenje oboljelih. Većina oboljelih su 80-100% -tni invalidi već nakon nekoliko godina života.

Društvo oboljelih od bulozne epidermolize
Croatia Epidermolysis Bullosa Association

Debra, osim organiziranja stručnog tima za praćenje oboljelih nastoji pružiti što je veću moguću potporu u sredstvima za njegu, kao i podršku u savladavanju teške svakodnevnice.

Osim kupnjom navedenih proizvoda Djeci leptirima možete pomoći
i pozivom na broj telefona:

060 9012
u periodu 15. 03. - 15. 06. 2010. g.
Cijena poziva iznosi 6,15 Kn (PDV u cijeni).

Debra, društvo oboljelih od bulozne epidermolize
Prilaz Gjure Deželića 30
MB:1223631
Tel. 01/4555-200